北京哪家医院能治白癜风 https://yyk.39.net/hospital/89ac7_labs.html就在美国东部时间年7月2日，美国综合癌症网络（NCCN）更新了乳腺癌指南（V2版），本次更新内容不多，但有2点必须给大家分享.
1.NCCN指南推荐HR阳性HER2阴性的乳腺癌患者可行PIK3CA的基因检测。
PIK3CA突变检测可以对肿瘤组织或外周血液循环肿瘤DNA（液体活检）进行。如果液体活检阴性，推荐进行肿瘤组织检查。
2.对于PIK3CA突变的HER2-的绝经后乳腺癌患者，1级优先推荐Fulvestrant联合PIK3CA的抑制剂alpelisib。
此次更新是基于5月15日在新英格兰杂志发表的SOLAR-1Ⅲ期试验结果，alpelisib联合氟维司群治疗有PIK3CA突变的激素受体阳性晚期乳腺癌，对比安慰剂+氟维司群，有效率、无进展生存时间接近翻倍。
该研究共纳入例既往接受过内分泌治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者，其中例患者存在PIK3CA突变，例PIK3CA阳性的患者接受alpelisib（剂量为每日mg）＋氟维司群（在第1周期的第1日和第15日以及随后各28日周期的第1日给药，剂量mg），例PIK3CA+患者使用安慰剂+氟维司群。
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PIK3CA突变患者队列
在PIK3CA突变癌症患者队列中，Alpelisib+氟维司群组和安慰剂+氟维司群组的中位无进展生存期分别为，11.0月vs5.7月（进展或死亡的风险比，0.65；P0.）。12个月PFS率为46.3%vs32.9%。
Alpelisib+氟维司群组的有效率也是高于安慰剂+氟维司群组：26.6%vs12.8%。，对于有可测量病变患者，有效率分别为35.7%vs16.2%。
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无PIK3CA突变患者队列
在无PIK3CA突变癌症患者队列中，Alpelisib+氟维司群组和安慰剂+氟维司群组的中位无进展生存期分别为7.4月vs5.6月，风险比为0.85（风险比的后验概率1.00，79.4%）。12个月PFS率为28.4%vs22.2%。
参考文献：
NCCN指南
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