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Part1
根据北卡罗来纳大学研究人员的一项新研究，激活一种最有名的对抗病*和细菌感染的免疫信号通路可以提高基因工程T细胞根除小鼠乳腺癌的能力。这项研究将于12月31日发表在《实验医学杂志》(JEM)上，它表明CART细胞已经被用于治疗人类的某些血癌，如果与其他免疫治疗方法相结合，也可能成功对付实体肿瘤。
嵌合抗原受体（CAR）T细胞是一种白细胞，经过基因工程设计，可以识别和攻击在其表面表达特定蛋白质的癌细胞。它们已被成功用于治疗B细胞淋巴瘤患者，目前正在进行治疗许多其他类型血癌的临床试验。"北卡罗来纳大学医学院伊丽莎白-托马斯医学、微生物学和免疫学教授、细胞治疗项目主任乔纳森-S-塞罗迪说："然而，CART细胞在实体瘤患者或动物模型中的临床活性一直不大。
Part2
CART细胞对实体瘤的效果可能较差，因为它们必须迁移到肿瘤中，然后生存足够长的时间来杀死所有的肿瘤细胞。此外，肿瘤周围的细胞和分子往往具有免疫抑制性，激活了一种免疫检查点，导致CART细胞失去活性。在新的研究中，Serody及其同事测试了几种策略来提高CART细胞在乳腺癌小鼠模型中的有效性。一种有效的策略是同时用药物治疗小鼠，如cGAMP，激活STING通路，这是一种免疫细胞信号通路，通常在应对入侵的病*或细菌时诱发炎症。激活STING通路在小鼠肿瘤内创造了一个促进炎症的环境，提高了CART细胞的积累和攻击肿瘤细胞的能力。与使用标准技术产生的CART细胞相比，当小鼠被注入产生免疫信号分子IL-17A的CART细胞时，积累的效果特别好。Serody及其同事确定，如果同时用治疗性抗体治疗小鼠，使肿瘤环境中的免疫抑制细胞枯竭，并防止免疫检查点使CART细胞失活，那么CART细胞的攻击就能维持更长的一段时间。研究人员发现，结合所有这些方法导致乳腺肿瘤被完全根除。"cGAMP正处于治疗癌症患者的临床试验中，有多项正在进行的临床试验，使用抑制免疫抑制细胞的方法治疗恶性疾病患者，而且目前有临床试验正在评估CART细胞与免疫检查点阻断的结合，"Serody说。"因此，我们的数据共同表明，在实体瘤中提升CART活性是一种可行的策略"。推荐阅读：老年人防癌指南原发性血小板增多症患者——血小板功能指标的变化及其与血小板数量的关系还没看够？点击??
