医院医院乳腺甲状腺外 [复制链接]

近日，医院医院乳腺甲状腺外科为一位高危Her-2阳性乳腺癌患者成功的开展了双靶向加化疗治疗。

目前，大连只有3家医院开展了双靶向治疗。

该项目的开展，标志着医院医院乳甲外科在大连市已经步入乳腺癌综合治疗先进行列。

双靶治疗，可以有效抑制高危Her-2阳性乳腺癌的复发及转移，改善患者生存质量，延长生存期。

该淋巴结阳性Her-2阳性乳腺癌患者，在心电监护及一级护理下，成功完成了双靶向（赫赛汀+帕捷特）联合治疗及EC-T（多西他赛）化疗，用药后无明显不适，无过敏、皮疹、及呼吸困难等症状，治疗过程顺利。

可能很多人会问，双靶向和单靶向有什么区别？

下面这张图就清晰地显示了两种单抗的治疗机制差异，帕捷特所结合的CR1区域是二聚化形成的关键区域，结合后可以阻止HER2与其他受体（HER1/HER3/HER4）形成异源二聚体，从而抑制HER2的信号传递，和赫赛汀形成互补的效果。

帕捷特是唯一被国际III期临床研究所证实，和赫赛汀联用能在辅助治疗中显著降低复发和死亡风险的药物。

帕捷特+赫赛汀+化疗的三药方案，比赫赛汀+化疗的方案，还能多让患者的疾病复发风险相对降低25%，这可不是个小数字。

帕捷特的辅助治疗临床试验APHINITY结果，于年发表在了《新英格兰医学杂志》上[7]，这项入组了余名患者的超大规模试验显示，与赫赛汀+化疗相比，帕捷特的参战，让患者手术3年后的无复发率达到了94.1%。

除了辅助治疗，帕捷特还有另外两项拿手的适应症，其中之一，就是最早在欧美获批的晚期转移性乳腺癌治疗。

由于帕捷特和赫赛汀的互补作用，两种HER2靶向药共同出手，效果自然比赫赛汀单枪匹马要好。验证晚期患者治疗的临床试验CLEOPATRA，结果绝对称得上惊艳。

15.7个月的总生存期延长、6.3个月的无进展生存期延长，32%的死亡风险和病情进展风险降低……能让晚期患者的总体生存期达到56.5个月，差不多4年半。打破了传统：晚期癌症只能活几个月的旧观念

夹在早期辅助治疗、晚期患者治疗成功之间的，是帕捷特的另外一项用途：新辅助治疗，也就是对手术前患者开展的，以杀灭癌细胞缩小肿瘤的治疗。如果不能保证在手术中清除干净癌细胞，那就让癌细胞少一些再手术。

NeoSphere试验的成功，让帕捷特成为了第一种被FDA批准的HER2阳性乳腺癌新辅助治疗用药：4个疗程的帕捷特+赫赛汀+化疗，能让45.8%的患者实现病理学完全缓解，也就是说，癌细胞在乳腺组织中彻底消失了。

而对于HER2阳性乳腺癌患者来说，好消息还不止于帕捷特的获批。

旧有的靶向药物赫赛汀已经进入医保，可以报销50%左右，而帕捷特也针对家境困难的患者，推出买半年药送半年药物的慈善策略，只要满足条件，就相当于可以用一半的价格完成整个靶向治疗。

不断的推陈出新，带来的自然是患者越来越好的预后，医院医院乳腺甲状腺外科也将不懈努力，将国际最新的乳腺癌治疗方案应用于临床，提高乳腺癌患者的治愈率。